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(2-Nitrophenyl){(2-oxo-4-propyl-pyrrolidin-1-yl)methyl}amine → (2-Aminophenyl){(2-oxo-4-propyl-pyrrolidin-1-yl)methyl}amine

HRID 1295819
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1295819
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][CH2:11][N:12]1[CH2:16][CH:15]([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:14][C:13]1=[O:20])([O-])=O>[Pd].O.CO>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][CH2:11][N:12]1[CH2:16][CH:15]([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:14][C:13]1=[O:20]
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 58911262(2-Nitrophenyl){(2-oxo-4-propyl-pyrrolidin-1-yl)methyl}amine

Produkt 1

HCID 58911264(2-Aminophenyl){(2-oxo-4-propyl-pyrrolidin-1-yl)methyl}amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Palladium on charcoal (10% wt) was added to a solution of (2-nitrophenyl){(2-oxo-4-propyl-pyrrolidin-1-yl)methyl}amine a28 (1 eq, 2.747 g, 9.905 mmol) and NH4CO2H (5 eq, 49.9 mmol, 3.123 g) in water and methanol (1/1 (v/v), 35 ml). The resulting slurry was kept under agitation during 16 hours at room temperature, then filtration over celite and evaporation of the crude mixture gave (2-aminophenyl){(2-oxo-4-propyl-pyrrolidin-1-yl)methyl}amine a29 (2.232 g, 91%).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltration
  2. customover celite and evaporation of the crude mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bdd01f3c0d5e411683f561a58420dc53
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07244747B2

Notizen zur Reaktion

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