Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11](/[CH:14]=[C:15]3/[C:16](=[O:22])[N:17]=[C:18](SC)[S:19]/3)[CH:12]=2)[N:7]=[CH:6][C:5]=1[C:23]#[N:24])[CH3:2].[F:25][C:26]([F:36])([F:35])[C:27]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[C:29]([CH2:33][NH2:34])[CH:28]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>>[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11](/[CH:14]=[C:15]3/[C:16](=[O:22])[N:17]=[C:18]([NH:34][CH2:33][C:29]4[CH:28]=[C:27]([C:26]([F:36])([F:25])[F:35])[CH:32]=[CH:31][N:30]=4)[S:19]/3)[CH:12]=2)[N:7]=[CH:6][C:5]=1[C:23]#[N:24])[CH3:2]Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Similar procedure as described in example 14h was used, starting from 4-ethoxy-6-[2-methylsulfanyl-4-oxo-4H-thiazol-(5Z)-ylidenemethyl]-quinoline-3-carbonitrile (example 14g), 4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethylamine and DIEA to give 4-ethoxy-6-[4-oxo-2-[(4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-4H-thiazol-(5Z)-ylidenemethyl]-quinoline-3-carbonitrile. LC-MS m/e 484 (MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4ada4d80906e4082b00c8fea9b90ec56
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_07
- Patentnummer
- US07250515B2
Verknüpfte Notizen
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