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Potassium Carbonate → 5-(2-Cyano-phenoxy)-4-(6-methanesulfonyl-pyridin-3-yloxy)-2-nitro-phenylamine

HRID 13292
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 13292
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN1CCCC1=O.F[C:24]1[C:25]([O:34][C:35]2[CH:36]=[N:37][C:38]([S:41]([CH3:44])(=[O:43])=[O:42])=[CH:39][CH:40]=2)=[CH:26][C:27]([N+:31]([O-:33])=[O:32])=[C:28]([NH2:30])[CH:29]=1>O>[C:4]([C:3]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:2]=1[O:1][C:24]1[C:25]([O:34][C:35]2[CH:36]=[N:37][C:38]([S:41]([CH3:44])(=[O:42])=[O:43])=[CH:39][CH:40]=2)=[CH:26][C:27]([N+:31]([O-:33])=[O:32])=[C:28]([NH2:30])[CH:29]=1)#[N:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 119072-HydroxybenzonitrileHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 231453335-Fluoro-4-(6-methanesulfonyl-pyridin-3-yloxy)-2-nitro-phenylamine

Produkt 1

HCID 231457765-(2-Cyano-phenoxy)-4-(6-methanesulfonyl-pyridin-3-yloxy)-2-nitro-phenylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

60 mg of 2-hydroxy-benzonitrile and 70 mg of potassium carbonate were added to an N-methylpyrrolidinone (2 ml) solution of 150 mg of 5-fluoro-4-(6-methanesulfonyl-pyridin-3-yloxy)-2-nitro-phenylamine obtained in (step 3), and the reaction liquid was stirred at 90° C. for 5 hours. Water was added to the reaction liquid, and the deposit was taken out through filtration to obtain the entitled compound.

Aufarbeitung

  1. customobtained in (step 3)
  2. customthe reaction liquid
  3. filtrationthe deposit was taken out through filtration
  4. customto obtain the entitled compound

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2db017ca3f4142d080bb5cc0e86c3cf0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07728025B2

Notizen zur Reaktion

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