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Iodobenzene → N-(2-(Dimethylamino)ethyl)aniline

HRID 135
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 135
CN(C)CCN.Ic1ccccc1>CC1(C)c2cccc(P(c3ccccc3)c3ccccc3)c2Oc2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)cccc21.CN(C)C=O.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].[Pd]>CN(C)CCNc1ccccc1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 11575IodobenzeneHCID 66053N,N-Dimethylethylenediamine

Produkt 1

HCID 81206N-(2-(Dimethylamino)ethyl)anilineAusbeute 0 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)Katalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

In a 50 mL round-bottomed flask (t=g) was unsym-Dimethylethylenediamine (1.080 mL, 9.80 mmol), Iodobenzene (0.549 mL, 4.90 mmol), and TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM(0) (0.449 g, 0.49 mmol)Cesium carbonate (2.396 g, 7.35 mmol) andCesium carbonate (2.396 g, 7.35 mmol) were added. in DMF (10 mL) ([VOLUME]) to give a brown suspension. Reaction stirred over night at 100°C. no reaction.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6eea29be7d4b47c5893b1e243ef41836
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel