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HCID 69155336, Verbindung → HCID 10149768, Verbindung

HRID 1355416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1355416
C(O[CH2:4][N:5]1[C:9]2=[N:10][C:11]3[N:12]([CH3:26])[C:13](=[O:25])[N:14]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C@H:22]([OH:24])[CH3:23])[C:15](=[O:17])[C:16]=3[N:8]2[CH2:7][CH2:6]1)C.[H][H]>[Pd].C(O)(=O)C>[CH3:26][N:12]1[C:11]2[N:10]=[C:9]3[N:5]([CH3:4])[CH2:6][CH2:7][N:8]3[C:16]=2[C:15](=[O:17])[N:14]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C@H:22]([OH:24])[CH3:23])[C:13]1=[O:25]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69155336HCID 69155336, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 10149768HCID 10149768, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (R)-7,8-dihydro-8-ethoxymethyl-3-(5-hydroxyhexyl)-1-methyl-1H-imidazo[2,1-f]-purine-2,4(3H,6H)-dione (60 mg, 0.164mmol) and 10% palladium on carbon (50% water, 100 mg) in acetic acid (25 ml) was treated with hydrogen gas (50 psi) on a Parr sharker at room temperature for 18 hours. After filtration through a pad of celite, concentration of the filtrate under reduced pressure provided (R)-7,8-dihydro-1,8-dimethyl-3-(5-hydroxyhexyl)-1H-imidazo[2,1-f]-purine-2,4(3H,6H)-dione (CT-31878) as a white powder.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration through a pad of celite, concentration of the filtrate under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17ccdc581a1c40d9920728769f1782ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06586429B2

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