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Ethanol → HCID 69782329, Verbindung

HRID 1356136
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1356136
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][C:10](Br)=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:14]#[N:15])=[C:4]([S:16][CH3:17])[N:3]=1.C1([As](C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(N(CC)CC)C.[CH2:44]([OH:46])[CH3:45].CN([CH:50]=[O:51])C>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd]>[CH2:44]([O:46][C:50]([C:10]1[O:9][C:8]([C:6]2[C:5]([C:14]#[N:15])=[C:4]([S:16][CH3:17])[N:3]=[C:2]([NH2:1])[N:7]=2)=[CH:12][CH:11]=1)=[O:51])[CH3:45]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 702EthanolHCID 6228DimethylformamideHCID 8471TriethylamineHCID 11773TriphenylarsineHCID 18507285HCID 18507285, Verbindung

Produkt 1

HCID 69782329HCID 69782329, VerbindungAusbeute 6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6505921(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one; palladiumKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1.17 g (3.74 mmol) 2-amino-4-(5-bromo-furan-2-yl)-6-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbonitrile in 15 ml DMF at room temperature were added 343 mg (0.37 mmol) tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(O) and 287 mg (0.94 mmol) triphenylarsine. Carbon monoxide was bubbled through the reaction mixture for 10 min, then 2.61 ml (18.7 mmol) triethylamine and 10.9 ml (187 mmol) ethanol were added. The reaction mixture was then heated at 90° C. for 16 hours under a carbon monoxide atmosphere (balloon). The reaction mixture was then concentrated in vacuo. Flash chromatography (1/1 ethyl acetate/hexane then ethyl acetate) afforded 70 mg (6%) 5-(2-amino-5-cyano-6-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-furan-2-carboxylic acid ethyl ester as a yellow crystalline solid. EI-MS m/e (%): 304 (M+, 95), 303 ([M—H]+, 100), 275 (32), 259 (93), 231 (72), 202 (32).

Aufarbeitung

  1. customCarbon monoxide was bubbled through the reaction mixture for 10 min
  2. concentrationThe reaction mixture was then concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09ab6acda29d48aeb852d3a6588a2ac6
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06586441B2

Notizen zur Reaktion

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