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Bromine → 3-Bromo-2-ethyl-imidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1357931
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1357931
[CH2:1]([C:3]1[N:4]=[C:5]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]2[CH:11]=1)[CH3:2].[Br:12]Br>C(O)C.O>[Br:12][C:11]1[N:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]2=[N:4][C:3]=1[CH2:1][CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 218319912-Ethylimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 219127413-Bromo-2-ethyl-imidazo[1,2-a]pyridineAusbeute 66,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel2×HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-ethyl-imidazo[1,2-a]pyridine (2.17 g, 14.9 mmol) in ethanol (25 mL) was added bromine (2.0 g, 12.5 mmol) in water (5 mL) dropwise at rt. After stirring at rt for 4h, ethanol was evaporated under reduced pressure. The residue was basified with aqueous sodium bicarbonate and extracted with methylene chloride (3×). The organic phase was washed with brine and dried over anhydrous magnesium sulfate. Concentration followed by flash chromatography eluting with 20 % ethyl acetate in hexanes, followed by 50% ethyl acetate in hexanes afforded the title compound (1.88 g) as a viscous oil.

Aufarbeitung

  1. customwas evaporated under reduced pressure
  2. extractionextracted with methylene chloride (3×)
  3. washThe organic phase was washed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationConcentration
  6. washeluting with 20 % ethyl acetate in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-561312f5aed24479b2ebee4db8301ee2
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06593346B2

Notizen zur Reaktion

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