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Butyl iodide → a-3-Butoxy-4-iodobenzaldehyde

HRID 1361070
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1361070
I[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].O[C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[I:15])[CH:10]=[O:11].C(=O)([O-])[O-:17].[K+].[K+]>C(C(C)=O)C>[CH3:2][CH2:3][CH:4]([O:11][C:10](=[O:17])[C:9]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([I:15])=[CH:7][CH:8]=1)[CH3:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10962Butyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27752703-Hydroxy-4-iodobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 59017790a-3-Butoxy-4-iodobenzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

21.5 ml (189 mmol) of 1-iodobutane are added to a solution of 31 g (126 mmol) of 3-hydroxy-4-iodobenzaldehyde in 350 ml of methyl ethyl ketone in the presence of 52.2 g (378 mmol) of potassium carbonate. The reaction medium is heated at 85° C. for 2 hours. The solid is filtered off and the solvent is evaporated off. The solid obtained is washed with heptane and 38 g (99%) of 3-butoxy-4-iodobenzaldehyde are obtained in the form of white crystals.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid is filtered off
  2. customthe solvent is evaporated off
  3. customThe solid obtained
  4. washis washed with heptane and 38 g (99%) of 3-butoxy-4-iodobenzaldehyde
  5. customare obtained in the form of white crystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19ec1e0758054348959839dc5e37f8e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879907B2

Notizen zur Reaktion

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