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Diisopropylamine → N-(4-ethynyl-2-nitro-phenyl)-N,N',N'-trimethyl-propane-1,3-diamine

HRID 1361579
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1361579
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]([CH3:15])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]([CH3:14])[CH3:13])=[C:4]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:3]=1.P(C(C)(C)C)(C(C)(C)C)[C:20](C)(C)[CH3:21].[H+].[B-](F)(F)(F)F.N(C(C)C)C(C)C.C[Si](C#C)(C)C.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO.C1C=CC(C#N)=CC=1.C1C=CC(C#N)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Cu]I.O1CCOCC1>[C:20]([C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]([CH3:15])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]([CH3:14])[CH3:13])=[C:4]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:3]=1)#[CH:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

11

Edukt 6

HCID 7912DiisopropylamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 28118Tetrafluoroboric acidHCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 83681Tris(1,1-dimethylethyl)phosphineHCID 16109013HCID 16109013, Verbindung

Produkt 1

HCID 86602587
N-(4-ethynyl-2-nitro-phenyl)-N,N',N'-trimethyl-propane-1,3-diamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)KatalysatorHCID 498840Bis(benzonitrile)palladium chlorideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To N-(4-bromo-2-nitro-phenyl)-N,N′,N′-trimethyl-propane-1,3-diamine (940 mg, 2.97 mmol), Pd(PhCN)2Cl2 (34 mg, 0.09 mmol), CuI (11 mg, 0.06 mmol) and dioxane (4 mL) was added P(tBu)3.HBF4 (53 mg, 0.18 mmol), iPr2NH (0.50 mL, 3.6 mmol) and (trimethylsilyl)acetylene (0.49 mL, 3.6 mmol). The mixture was stirred for 3.5 h at RT, diluted with MeOH and stirred at RT with excess saturated aqueous K2CO3 for 2 h. The mixture was filtered through a pad of activated charcoal and concentrated to yield N-(4-ethynyl-2-nitro-phenyl)-N,N′,N′-trimethyl-propane-1,3-diamine. MS m/z=262 [M+1]+. Calc'd for C14H19N3O2: 261.33.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through a pad of activated charcoal
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1a14b5e67e84a3383486d37fafc3367
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07880000B2

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