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Potassium Carbonate → 3-((3-(5-fluoro-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl)-2-pyridinyl)amino)-4-methyl-N-(3-(1-methylethyl)phenyl)benzamide

HRID 1361654
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1361654
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]2[C:13]([F:14])=[CH:12][N:11]=[C:10]([NH:15][CH3:16])[N:9]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:33]=[CH:34][C:35]=1[CH3:36])[C:21]([NH:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([CH:30]([CH3:32])[CH3:31])[CH:25]=1)=[O:22].C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C1(C)C=CC=CC=1.O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[F:14][C:13]1[C:8]([C:7]2[C:2]([NH:17][C:18]3[CH:19]=[C:20]([CH:33]=[CH:34][C:35]=3[CH3:36])[C:21]([NH:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([CH:30]([CH3:32])[CH3:31])[CH:25]=3)=[O:22])=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[N:9][C:10]([NH:15][CH3:16])=[N:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 251022283-amino-N-(3-isopropyl-phenyl)-4-methyl-benzamideHCID 86602592[4-(2-Chloro-pyridin-3-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-yl]-methyl-amine

Produkt 1

HCID 585882223-((3-(5-fluoro-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl)-2-pyridinyl)amino)-4-methyl-N-(3-(1-methylethyl)phenyl)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[4-(2-Chloro-pyridin-3-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-yl]-methyl-amine (62 mg, 0.26 mmol), 3-amino-N-(3-isopropyl-phenyl)-4-methyl-benzamide (84 mg, 0.31 mmol), Pd(OAc)2 (6 mg, 0.03 mmol), rac-BINAP (16 mg, 0.03 mmol) and K2CO3 (719 mg, 5.2 mmol) in toluene (3.0 mL) were reacted overnight at 130° C. The reaction was diluted with water and extracted with EtOAc. The organic layer was dried over anhydrous Na2SO4, filter, concentrated and purified by reverse-phase HPLC (Gilson, acidic mobile phase) yielding the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous Na2SO4
  3. filtrationfilter
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by reverse-phase HPLC (Gilson, acidic mobile phase)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e4c4f3e22534b44b16171ff7b1b484b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07880000B2

Notizen zur Reaktion

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