StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → N-[3-(4-Bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-(2-[1,4]oxazepan-4-yl-ethoxy)-phenyl]-3-fluoro-4-trifluoromethyl-benzamide

HRID 1362994
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1362994
[Br:1][C:2]1[CH:6]=[N:5][N:4]([CH3:7])[C:3]=1[C:8]1[CH:9]=[C:10]([NH2:24])[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[F:34][C:35]1[CH:36]=[C:37]([CH:41]=[CH:42][C:43]=1[C:44]([F:47])([F:46])[F:45])[C:38](Cl)=[O:39]>CC(N(C)C)=O.CS(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:6]=[N:5][N:4]([CH3:7])[C:3]=1[C:8]1[CH:9]=[C:10]([NH:24][C:38](=[O:39])[C:37]2[CH:41]=[CH:42][C:43]([C:44]([F:45])([F:46])[F:47])=[C:35]([F:34])[CH:36]=2)[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27347093-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chlorideHCID 589642603-(4-bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-(2-[1,4]oxazepan-4-yl-ethoxy)-phenylamine

Produkt 1

HCID 11556103N-[3-(4-Bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-(2-[1,4]oxazepan-4-yl-ethoxy)-phenyl]-3-fluoro-4-trifluoromethyl-benzamideAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(4-bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-(2-[1,4]oxazepan-4-yl-ethoxy)-phenylamine (0.06 g, 0.152 mmol), and N,N-diisopropylethylamine (0.0529 mL, 0.304 mmol) in 3.0 mL of DMA was added slowly 3-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride (0.0278 mL, 0.182 mmol) and the reaction mixture was stirred at ambient temperature overnight. The reaction mixture was diluted to 5.0 mL with DMSO and subjected to purification on a RP-HPLC. The proper fractions were collected and lyophilized to furnish N-[3-(4-Bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-(2-[1,4]oxazepan-4-yl-ethoxy)-phenyl]-3-fluoro-4-trifluoromethyl-benzamide as an off-white semisolid in 53% yield. LCMS m/z (%)=585 (M+H 79Br, 100), 587 (M+H 81Br, 98). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.3 (bs, 1H), 8.06 (d, J=11.27 Hz, 1H), 7.95-8.01 (m, 3H), 7.72 (d, J=2.60 Hz, 1H), 7.68 (d, J=2.36 Hz, 1H), 7.31 (d. J=9.48 Hz, 1H), 4.35-4.44 (m, 2H), 3.5-3.9 (m, 10H), 2.51-2.69 (m, 5H).

Aufarbeitung

  1. customsubjected to purification on a RP-HPLC
  2. customThe proper fractions were collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-349c0c7ddf9a48a5a325a8907f011574
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07884101B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion