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Tert-Butyl nitrite → HCID 59274099, Verbindung

HRID 1364371
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1364371
[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([Br:15])[C:11](N)=[N:12][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N(OC(C)(C)C)=[O:17]>CN(C=O)C.O>[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([Br:15])[C:11](=[O:17])[NH:12][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10906Tert-Butyl nitriteHCID 14761929HCID 14761929, Verbindung

Produkt 1

HCID 59274099HCID 59274099, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 5-benzyl-3-bromopyridin-2-amine 3 (0.2 g, 0.7 mmol) in DMF (4 mL) was added water (2 drops) followed by t-butyl nitrite (0.378 g, 3.6 mmol) and the reaction mixture stirred at RT for 30 min. DMF and the excess reagent were distilled off, and the residue purified by flash chromatography on silica gel (EtOAc:hexane, 1:1). Yield 7.3 g (86%), white solid, mp 151-152° C. 1H NMR (CDCl3, 500 MHz): δ 3.77 (s, 2H, CH2), 7.17-7.36 (m, 6H, Ar—H and CH), 7.76 (d, 1H, CH, J=1.5 Hz) 13.25 (bs, 1H, NH). 13C NMR (CDCl3, 125 MHz): δ 37.3, 115.4, 121.0, 126.9, 128.8, 128.8, 128.9, 128.9, 132.4, 138.5, 145.3, 161.0; HRMS (M+H)+ calcd for C12H11BrNO 264.0024, found 264.0014.

Aufarbeitung

  1. distillationDMF and the excess reagent were distilled off
  2. customthe residue purified by flash chromatography on silica gel (EtOAc:hexane, 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-054ceac76d434846abf5f9c344522490
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07888375B2

Notizen zur Reaktion

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