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Methyl Benzoate → (S)-4-isopropyl-2-phenyloxazoline

HRID 1365100
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1365100
[C:1]([O:9][CH3:10])(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:11][C@H:12](CO)[CH:13]([CH3:15])[CH3:14]>[Zn].ClC1C=CC=CC=1>[CH:13]([C@H:12]1[CH2:10][O:9][C:1]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[N:11]1)([CH3:15])[CH3:14]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7150Methyl BenzoateHCID 640993L-Valinol

Produkt 1

HCID 10947327(S)-4-isopropyl-2-phenyloxazolineAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 7964ChlorobenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Under an argon atmosphere, a mixture of methyl benzoate (1.5 mmol), (L)-valinol (1.8 mmol), Zn4(OCOCF3)6O (0.15 mmol in terms of the number of moles of zinc atom; the number of moles of the zinc compound used in the following Examples is also shown in terms of the number of moles of zinc atom) and chlorobenzene (2.5 mL) was heated under reflux for 12 hours. From the resulting solution, the solvent was removed using an evaporator, and the residues were purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=10/1 (V/V)) to give (S)-4-isopropyl-2-phenyl-1,3-oxazoline in 83% yield.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 12 hours
  3. customFrom the resulting solution, the solvent was removed
  4. customan evaporator
  5. customthe residues were purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=10/1 (V/V))

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9288b1d0572c420ab1726fcf1d256333
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07888513B2

Notizen zur Reaktion

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