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(3SR,4RS)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine → 1-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-3-amine

HRID 1365908
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1365908
[CH2:1]([N:8]1[CH2:12][CH:11]([N+:13]([O-])=O)[CH:10]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C1COCC1.CCOCC.[Ti](Cl)(Cl)(Cl)Cl.[Zn]>[CH2:1]([N:8]1[CH2:9][CH:10]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([Cl:22])=[CH:20][CH:21]=2)[CH:11]([NH2:13])[CH2:12]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 1

HCID 66940656(3SR,4RS)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine

Produkt 1

HCID 669406161-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-3-amineAusbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 24193Titanium TetrachlorideKatalysatorHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
68 °C

Versuchsvorschrift

Titanium (IV) chloride (0.36 g, 1.89 mmol) was added drop wise to a suspension of zinc powder (0.25 g, 3.78 mmol) in THF (3 ml). This solution was heated at 68° C. for one hour, then cooled to RT before rac-(3R,4S)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine (0.20 g, 0.63 mmol) in THF (2 ml) was added. The reaction mixture was then stirred at reflux over night. The reaction was cooled to RT, diluted with 300 ml of Et2O, washed with an aqueous solution of NaHCO3 and the organic phases were dried over Na2SO4. Flash chromatography (SiO2, CH2Cl2/MeOH, 9:1) yielded 0.10 g (57%) of rac-(3S,4R)-1-benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine as a light yellow oil.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. temperatureat reflux over night
  3. temperatureThe reaction was cooled to RT
  4. washwashed with an aqueous solution of NaHCO3
  5. dry with materialthe organic phases were dried over Na2SO4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a42690f6c8447908ddbbfb277c55aa4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07893062B2

Notizen zur Reaktion

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