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Lithium Hydroxide → HCID 66918645, Verbindung

HRID 1367458
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1367458
C([O:3][C:4]([C@@H:6]1[CH2:10][C@@H:9]([S:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)(=[O:13])=[O:12])[CH2:8][C@H:7]1[C:20]([N:22]1[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]1)=[O:21])=[O:5])C.[Li+].[OH-]>C1COCC1.O.CO>[C:14]1([S:11]([C@@H:9]2[CH2:10][C@@H:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[C@H:7]([C:20]([N:22]3[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]3)=[O:21])[CH2:8]2)(=[O:13])=[O:12])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 66918487HCID 66918487, Verbindung

Produkt 1

HCID 66918645HCID 66918645, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1R,2R,4S)-4-benzenesulfonyl-2-(morpholine-4-carbonyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester (1.35 mmol) in THF (10 ml) was added a solution of LiOH (3.0 mmol) in water (3 ml) and methanol (3 ml) and stirring was continued at 22° C. until completion of the reaction. The mixture was evaporated and the residue partitioned between ethyl acetate and hydrochloric acid (0.1 N). The organic layer was dried and evaporated to give the title compound as a colorless foam. MS: 368.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customwas continued at 22° C. until completion of the reaction
  2. customThe mixture was evaporated
  3. customthe residue partitioned between ethyl acetate and hydrochloric acid (0.1 N)
  4. customThe organic layer was dried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72d86f6a92a14536a8f2e028f1c66820
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07893099B2

Notizen zur Reaktion

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