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Isobutylamine → HCID 178449179, Verbindung

HRID 1371568
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1371568
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:7]#[N:8])=[N:4][O:5][N:6]=1.[CH2:9]([NH2:13])[CH:10]([CH3:12])[CH3:11].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-]>ClC(Cl)C>[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:7]([NH:13][CH2:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])=[NH:8])=[N:4][O:5][N:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6558IsobutylamineHCID 12527694-Amino-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrileHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 178449179HCID 178449179, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-amino-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile (220 mg, 2 mmol) and isobutylamine (0.2 mL, 2 mmol) in dichloroethane (1 mL) was added AlCl3 (293 mg, 2.2 mmol). The reaction mixture is stirred for 20 min and then quenched with ice cold water (5 mL). The mixture is extracted with diethyl ether (3×20 mL). Combined extracts was dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated under vacuum to afford the title compound as a white solid. MS 184 M+1. The crude product was carried to next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customquenched with ice cold water (5 mL)
  2. extractionThe mixture is extracted with diethyl ether (3×20 mL)
  3. dry with materialCombined extracts was dried over anhydrous Na2SO4
  4. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de97819fe603475ba62361996a85d2a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07157476B2

Notizen zur Reaktion

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