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Water → 7-Methyl-1-benzothiophene

HRID 1372275
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1372275
C(O[CH:4](OCC)[CH2:5][S:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[CH3:13])C.O>ClC1C=CC=CC=1>[CH3:13][C:8]1[C:7]2[S:6][CH:5]=[CH:4][C:12]=2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 10610097(2,2-Diethoxyethyl)(o-tolyl)sulfane

Produkt 1

HCID 64285417-Methyl-1-benzothiopheneAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7964ChlorobenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of intermediate 136, (2,2-diethoxyethyl)(o-tolyl)sulfane (0.58 g, 2.41 mmol) in chlorobenzene (20 mL) was added polyphosphoric acid. The reaction mixture was stirred at reflux for 18 h. Water (100 mL) was then added and the organic material was extracted with CH2Cl2 (2×50 mL). The organic solution was dried (MgSO4) and concentrated in vacuo to afford 335 mg (94% yield) of the title compound: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 7.68 (1H, d, J=7.8 Hz), 7.43 (1H, d, J=5.4 Hz), 7.36 (1H, d, J=5.4 Hz), 7.30 (1H, dd, J=7.8, 7.1 Hz), 7.14 (1H, d, J=7.1 Hz), 2.58 (3H, s); LCMS (M+H)+ m/z 148.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 18 h
  2. extractionthe organic material was extracted with CH2Cl2 (2×50 mL)
  3. dry with materialThe organic solution was dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8509f7ac001470280b7d525d8909a9b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07157447B2

Notizen zur Reaktion

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