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Potassium Carbonate → HCID 23077362, Verbindung

HRID 1373504
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1373504
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:7]([O:14][C:15]([NH:17][CH:18]([CH3:23])[CH2:19][S:20]([OH:22])=[O:21])=[O:16])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.[Br:24]Br>O>[CH2:7]([O:14][C:15]([NH:17][CH:18]([CH3:23])[CH2:19][S:20]([Br:24])(=[O:22])=[O:21])=[O:16])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 24408BromineHCID 23077370HCID 23077370, Verbindung

Produkt 1

HCID 23077362HCID 23077362, VerbindungAusbeute 102,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

In water (10 ml) was dissolved 0.52 g (3.8 mmol) of potassium carbonate and 1.73 g (6.7 mmol) of 2-(benzyloxycarbonylamino)propane-1-sulfinic acid was added thereto, after which 1.07 g (6.7 mmol) of bromine was added dropwise thereto (water was properly added because crystals were precipitated during the dropwise addition to make stirring difficult). After stirring at room temperature for 30 minutes, the crystals were filtered and then washed with water to obtain 2.30 g (quantitative) of 2-(benzyloxycarbonylamino)propane-1-sulfonyl bromide.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customwere precipitated during the dropwise addition
  3. stirringAfter stirring at room temperature for 30 minutes
  4. filtrationthe crystals were filtered
  5. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab9f474e2db64a558cf47852a8a71ce6
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07161032B2

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