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Methane → 2-(3-Chlorophenylthio)benzoic acid

HRID 1377778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1377778
[C:1](=[O:4])([O-])[O-:2].[K+].[K+].Br[C:8]1[CH:9]=[C:10]([Cl:14])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1.O.[CH4:16].C[S:18]([CH3:20])=O>>[Cl:14][C:10]1[CH:9]=[C:8]([S:18][C:20]2[CH:12]=[CH:13][CH:8]=[CH:9][C:16]=2[C:1]([OH:2])=[O:4])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
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Komponenten

6

Edukt 5

HCID 297MethaneHCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 962WaterHCID 79281-Bromo-3-chlorobenzeneHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 834292-(3-Chlorophenylthio)benzoic acidAusbeute 85 %

Versuchsvorschrift

A mixture of thiosolicyclic acid (50.14 g. 0.33 mol) and cupric acetate (5.0 g) in DMSO (500 mL) was brought to reflux and potassium carbonate (54.3 g) was added in portion. 3-Bromochlorobenzene (42 mL, 0.36 mol) was then added via syringe and the mixture was refluxed for 3 hours. The reaction mixture was poured into water, treated with charcoal and filtered through celite. The filtrate was acidified with concentrated HCl and the precipitate which formed was collected by filtration, washed with water and dried in vacuo at 60° C. to afford 75.01 g (85%) of 2-[(3-chlorophenyl)thio]benzoic acid.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux
  2. temperaturethe mixture was refluxed for 3 hours
  3. filtrationfiltered through celite
  4. customthe precipitate which formed
  5. filtrationwas collected by filtration
  6. washwashed with water
  7. customdried in vacuo at 60° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3bfc2708745486a9185d77c3da4eed2
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05665760

Notizen zur Reaktion

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