Sodium borohydride → HCID 13247648, Verbindung

HRID 1380308Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1380308
[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([C:6]([C:8]2[C:9]([N:14]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]3)=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+]>C(O)C.O>[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([CH:6]([C:8]2[C:9]([N:14]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]3)=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[OH:7])=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 13247647HCID 13247647, Verbindung

Produkt 1

HCID 13247648HCID 13247648, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4.8 g of 3-(4-chlorobenzoyl)-2-(1-imidazolyl)pyridine in 35 ml of ethanol and 5 ml of water is added 0.64 g of sodium borohydride. After the mixture is stirred at room temperature for an hour, the reaction mixture is poured into water and extracted with chloroform. The chloroform is distilled off and the residue is recrystallized from toluene to give 4.3 g of α-(4-chlorophenyl)-2-(1-imidazolyl)-3-pyridinemethanol as white crystals, melting at 133°-134° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with chloroform
  2. distillationThe chloroform is distilled off
  3. customthe residue is recrystallized from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d4734a19caf4343996cb6fd5b4eb94b
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_04
Patentnummer
US04581369

Notizen zur Reaktion

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