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Hydrochloric Acid → HCID 23323482, Verbindung

HRID 1381129
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1381129
[H-].[Na+].[NH2:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:5]=1[C:6]#[N:7].[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1.Cl>CN(C)C=O.O>[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:16]=[CH:17][C:18]=1[NH:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:5]=1[C:6]#[N:7]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 98231-Fluoro-3-nitrobenzeneHCID 24758Sodium hydrideHCID 729132-Aminobenzonitrile

Produkt 1

HCID 23323482HCID 23323482, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

21.8 g (0.5 mol) of sodium hydride were added in portions to a solution of 59 g (0.5 mol) of 2-aminobenzonitrile and 53.2 ml (0.5 mol) of 3-fluoronitrobenzene in absolute dimethylformamide, whereby the reaction mixture warmed up to 80° C., with a change in colour from dark green to dark red. After the mixture had been cooled to room temperature, it was diluted with water and acidified with 2N hydrochloric acid, and the precipitate formed was filtered off. The precipitate was purified by chromatography over silica gel using dichloromethane, and the residue from evaporation of the product-containing fractions was thoroughly stirred with ether/petroleum ether 1:2.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter the mixture had been cooled to room temperature
  2. customthe precipitate formed
  3. filtrationwas filtered off
  4. customThe precipitate was purified by chromatography over silica gel
  5. customthe residue from evaporation of the product-containing fractions

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5eeb6bafb555451d9d3d65e3d60c6f9a
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04585772

Notizen zur Reaktion

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