StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Anhydride → HCID 54573772, Verbindung

HRID 1382839
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1382839
[C:1]([O:4][C:5](=O)[CH3:6])(=O)C.[CH3:8][O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]3[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]3)=[CH:20][CH:19]=2)=[CH2:17])=[CH:12][CH:11]=1.[Cl:29][C:30]1[C:31]([Cl:43])=[C:32]([Cl:42])[C:33]([Cl:41])=[C:34]2[C:39](=O)[O:38][C:36](=[O:37])[C:35]=12.[OH-].[Na+]>O.ClC1C=CC=CC=1Cl>[N:24]1([C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:18]([C:16]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:10]([O:9][CH3:8])=[CH:11][CH:12]=3)=[CH:17][C:39]3([CH:17]=[C:16]([C:13]4[CH:14]=[CH:6][C:5]([O:4][CH3:1])=[CH:11][CH:12]=4)[C:18]4[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]5[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]5)=[CH:20][CH:19]=4)[C:34]4[C:35](=[C:30]([Cl:29])[C:31]([Cl:43])=[C:32]([Cl:42])[C:33]=4[Cl:41])[C:36](=[O:37])[O:38]3)=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8326Tetrachlorophthalic anhydrideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 143237921-{4-[1-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]phenyl}pyrrolidine

Produkt 1

HCID 54573772HCID 54573772, VerbindungAusbeute 85,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 72391,2-DichlorobenzeneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

Into a mixture of 25 ml of acetic anhydride and 75 ml of o-dichlorobenzene, 14.0 g of 1-(p-methoxyphenyl)-1-(p-pyrrolidinophenyl)ethylene (m.p. 115°-118° C.) and 21.5 g of tetrachlorophthalic anhydride were added and the mixture was stirred for 6 hours at 120° C. Into 200 ml of water the reaction mixture was added and after making the mixture alkaline by adding sodium hydroxide, the alkaline reaction mixture was extracted with 70 ml of toluene. The solid matter obtained by evaporating toluene from the extract was recrystallized from acetone while purifying with activated carbon to obtain 17.6 g of pale yellow crystals melting at 159° to 161° C. (Yield: 85.2%)

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. customthe alkaline reaction mixture
  3. extractionwas extracted with 70 ml of toluene
  4. customThe solid matter obtained
  5. customby evaporating toluene from the extract
  6. customwas recrystallized from acetone
  7. customwhile purifying with activated carbon

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69037fed5edf4976bc7054704dc7f054
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04808567

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion