StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Chloride → Cyclopentyl 3-cyclopentyloxy-4-(methylthio)benzoate

HRID 1383509
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1383509
[CH3:1][S-:2].[Na+].[CH:4]1([O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:21]=[CH:22][C:23]=2[N+]([O-])=O)[C:13]([O:15][CH:16]2[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]2)=[O:14])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1.[Cl-].[Na+]>CN1CCN(C)C1=O.O>[CH:4]1([O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:21]=[CH:22][C:23]=2[S:2][CH3:1])[C:13]([O:15][CH:16]2[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]2)=[O:14])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 21187914Cyclopentyl 3-cyclopentyloxy-4-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 21187855Cyclopentyl 3-cyclopentyloxy-4-(methylthio)benzoateAusbeute 81,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6661
1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium thiomethoxide (0.177 g, 2.5 mmol) is added portionwise to a stirred solution of cyclopentyl 3-cyclopentyloxy-4-nitrobenzoate (0.64 g, 2 mmol) in N,N′-dimethylimidazolidinone (10 mL) at ambient temperature under an atmosphere of nitrogen and stirring continued for 4 hours. The mixture is then diluted with water (100 mL) containing sodium chloride (15 g) and extracted with ethyl acetate (2×50 mL). The combined extract is washed with saturated brine (1×100 mL) and then dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure to give cyclopentyl 3-cyclopentyloxy-4-(methylthio)benzoate (0.52 g, 81%) as a brown viscous oil which is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (2×50 mL)
  2. extractionThe combined extract
  3. washis washed with saturated brine (1×100 mL)
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a83d71a63f7947c4b4557bc976dd1cfe
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06255326B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion