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Water → HCID 20470805, Verbindung

HRID 1388296
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1388296
[C:1]([NH:4][CH:5]1[CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[OH:14])[C:6]1=[O:15])(=[O:3])[CH3:2].[H-].[Na+].[CH3:18][S:19][CH2:20]Cl.O>CN(P(N(C)C)(N(C)C)=O)C>[C:1]([NH:4][CH:5]1[CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[O:14][CH2:18][S:19][CH3:20])[C:6]1=[O:15])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 16916Chloromethyl methyl sulfideHCID 24758Sodium hydrideHCID 20470798N-(4-Hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetamide

Produkt 1

HCID 20470805HCID 20470805, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 12679
Hexamethylphosphoramide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2-acetylamino-4-hydroxy-1-indanone 10.25 g (0.05 m) in 50 ml of dry HMPA under N2 is added 2.6 g (0.055 m) of a 50% oil dispersion of sodium hydride in portions. After stirring at room temperature for 1/2 hr, 5.3 g (0.055 m) of chloromethyl methyl sulfide is added, and the mixture is stirred overnight. Water is added and the mixture is extracted with ethyl acetate which is back-washed with water. After drying (Na2SO4) and concentration, the desired product is obtained.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred overnight
  2. extractionthe mixture is extracted with ethyl acetate which
  3. washis back-washed with water
  4. customAfter drying
  5. concentration(Na2SO4) and concentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21ab3372c1144164aa28c71bf92e7848
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04431647

Notizen zur Reaktion

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