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Water → 4-(4-Methylphenyl)butanol

HRID 1392872
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1392872
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH3:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17](O)=[O:18])=[CH:10][CH:9]=1.O.[OH-].[Na+]>CCOCC>[CH3:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][OH:18])=[CH:10][CH:9]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 782794-p-Tolylbutyric acidHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 1040094-(4-Methylphenyl)butanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl Ether
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To lithium aluminum hydride (427 mg, 11.2 mmol) suspended in dry ether (5 ml) at 0° C. is added 1 g of 4-(4-methylphenyl) butanoic acid (5.614 mmol) dissolved in dry ether (10 ml) over a period of 30 minutes. The reaction mixture is then allowed to warm to room temperature and stirred for 4 hours. Water (0.43 ml), NaOH (15% solution, 0.43 g) and water (1.29 ml) were then added successively and the resulting solution is stirred for 30 minutes. The resulting precipitate is filtered and washed with ether and dried. The filtrate is then concentrated and purified by flash chromatography using ethyl acetate-hexanes as the eluting medium.

Aufarbeitung

  1. stirringthe resulting solution is stirred for 30 minutes
  2. filtrationThe resulting precipitate is filtered
  3. washwashed with ether
  4. customdried
  5. concentrationThe filtrate is then concentrated
  6. custompurified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8f71772426a4507a113f9f95087a2b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07344702B2

Notizen zur Reaktion

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