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1-(Benzyloxy)-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzene → HCID 20341030, Verbindung

HRID 1394992
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1394992
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([O:15][CH3:16])[C:12]([O:17][CH3:18])=[CH:11][C:10]=1[N+:19]([O-])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C(O)C.C(O)(=O)C.O.[Fe]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([O:15][CH3:16])[C:12]([O:17][CH3:18])=[CH:11][C:10]=1[NH2:19])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 1

HCID 2840471-(Benzyloxy)-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 20341030HCID 20341030, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23925IronKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a hot suspension (60° C.) of 260 g 2-benzyloxy-4,5-dimethoxy-nitrobenzene in 900 ml of ethanol, 1350 ml of glacial acetic acid and 900 ml of water, 282.6 g of iron powder was added portion-wise over 30 min. Thereafter the mixture was refluxed for 1/4 h. The reaction mixture was poured into 10 l of water and the oily product was extracted with dichloromethane. After drying the solvent was evaporated. Yield: 116 g (50%). Melting point: 74° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThereafter the mixture was refluxed for 1/4 h
  2. extractionthe oily product was extracted with dichloromethane
  3. customAfter drying the solvent
  4. customwas evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e372bbc145524fc0893a2c3bd677e0ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04201584

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