Potassium Cation → 2-[4-amino-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]propionic acid

Reaktionsgleichung

[CH3:33][OH:34].[K+:32].[NH2:1][c:2]1[c:3]2[c:4]([n:5][cH:6][n:7]1)[n:8]([CH:24]([C:25](=[O:26])[O:27][CH2:28][CH3:29])[CH3:30])[cH:9][c:10]2-[c:11]1[cH:12][cH:13][c:14]([O:17][c:18]2[cH:19][cH:20][cH:21][cH:22][cH:23]2)[cH:15][cH:16]1.[OH-:31]>>[NH2:1][c:2]1[c:3]2[c:4]([n:5][cH:6][n:7]1)[n:8]([CH:24]([C:25](=[O:26])[OH:27])[CH3:30])[cH:9][c:10]2-[c:11]1[cH:12][cH:13][c:14]([O:17][c:18]2[cH:19][cH:20][cH:21][cH:22][cH:23]2)[cH:15][cH:16]1

Komponenten

Edukt 4

HCID 813Potassium Cation

HCID 887Methanol

HCID 961Hydroxide

HCID 22736339ethyl 2-[4-amino-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]propionate

Produkt 1

HCID 227363532-[4-amino-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]propionic acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-5e815e923a904befbf885a12497fa58e
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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