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4-Methylmorpholine → Phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-1-pyrazolidinecarboxylate

HRID 1396955
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1396955
[CH:1]([N:3]([CH2:12][C@@H:13]([CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])[C:14]([N:16]1[C@H:20]([C:21](O)=[O:22])[CH2:19][CH2:18][N:17]1[C:24]([O:26][CH2:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)=[O:25])=[O:15])[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:2].[N:38]1[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][C:39]=1[NH2:44].ClC1N=C(OC)N=C(OC)N=1.CN1CCOCC1>C(#N)C.C(OCC)(=O)C>[CH:1]([N:3]([CH2:12][C@@H:13]([CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])[C:14]([N:16]1[C@H:20]([C:21]([NH:44][C:39]2[CH:40]=[CH:41][CH:42]=[CH:43][N:38]=2)=[O:22])[CH2:19][CH2:18][N:17]1[C:24]([O:26][CH2:27][C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)=[O:25])=[O:15])[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 104392-AminopyridineHCID 184502-Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazineHCID 86706343(3S)-2-[(2R)-2-({Formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-1-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-3-pyrazolidinecarboxylic acid2×

Produkt 1

HCID 86706388
Phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-1-pyrazolidinecarboxylate
Ausbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (3S)-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-1-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-3-pyrazolidinecarboxylic acid (Intermediate 4) (150 mg, 0.3 mmol), 2-pyridinamine (32 mg, 0.33 mmol) and 2-chloro-4,6-bis(methyloxy)-1,3,5-triazine (58 mg, 0.33 mmol) in acetonitrile (4 mL) under N2 was added 4-methylmorpholine (65 mg, 0.66 mmol) dropwise. The mixture was stirred at rt overnight. TLC showed that the reaction was complete. The mixture was diluted with ethyl acetate and washed with 5% citric acid, followed by brine. The organic phase was dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was purified by flash column chromatography to provide the titled compound (110 mg, 70%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with 5% citric acid
  2. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c6dd6db2a7d4ec79cb6bb76c0f282b9
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901119B2

Notizen zur Reaktion

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