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Sodium Cyanide → 2-(1-benzyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile

HRID 1397459
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1397459
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:11][C:10]([CH2:19]Br)=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C-:21]#[N:22].[Na+].[OH-].[NH4+]>CN(C=O)C.O>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:11][C:10]([CH2:19][C:21]#[N:22])=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8929Sodium Cyanide2×HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 673248621-benzyl-3-(bromomethyl)-5-phenyl-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 673243062-(1-benzyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrileAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-3-(bromomethyl)-5-phenyl-1H-pyrazole (200 mg, 0.6 mmol) and sodium cyanide (30 mg, 0.6 mmol) were stirred in DMF (6 mL). After several h, more sodium cyanide (60 mg, 1.2 mmol) was added to the reaction. A 25% ammonium hydroxide solution in water was added to the reaction and the reaction mixture was extracted with ethyl acetate. The combined extracts were dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to yield 2-(1-benzyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile (130 mg, yield 80%) MS (ESI) m/z: Calculated for C18H15N3: 273.13. found: 274.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined extracts were dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d9fa84232a34dd78e227eb13fca303a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901156B2

Notizen zur Reaktion

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