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Water → HCID 67324388, Verbindung

HRID 1397460
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1397460
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:11][C:10]([C:19]([CH3:23])([CH3:22])[C:20]#[N:21])=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.B.O1CCCC1.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>C1COCC1.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:11][C:10]([C:19]([CH3:23])([CH3:22])[CH2:20][NH2:21])=[N:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24436Sodium SulfateHCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 67323702HCID 67323702, Verbindung

Produkt 1

HCID 67324388HCID 67324388, VerbindungAusbeute 102,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

2-(1-Benzyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropanenitrile (50 mg, 0.16 mmol) was dissolved in THF (1.6 mL). Borane-tetrahydrofuran (0.8 mL, 1 M solution) was added and the reaction was heated to 60° C. for 3 h. Minimal water was added to quench the reaction. Ethyl acetate was added followed by sodium sulfate and the solids were removed by filtration. The filtrate was concentrated under reduced pressure to yield 2-(1-benzyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropan-1-amine (50 mg, crude), which was carried through without further purification. MS (ESI) m/z: Calculated for C20H23N3: 305.19. found: 306.2 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customto quench
  2. customthe reaction
  3. customthe solids were removed by filtration
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-485cdb2636084b499120fc2458c53055
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901156B2

Notizen zur Reaktion

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