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Diisopropylethylamine → Isobutyl 3-(5-((1R,2S)-1-(4H-benzo[d][1,3]dioxin-7-yl)-2-(2,2-difluoropropanamido)propoxy)-1H-indazol-1-yl)benzoate

HRID 1406588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1406588
[NH2:1][C@@H:2]([CH3:37])[C@@H:3]([C:27]1[CH:28]=[CH:29][C:30]2[CH2:35][O:34][CH2:33][O:32][C:31]=2[CH:36]=1)[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[N:10]([C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[C:17]([O:19][CH2:20][CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[O:18])[N:9]=[CH:8]2.[F:38][C:39]([F:44])([CH3:43])[C:40](O)=[O:41].CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C(N(C(C)C)C(C)C)C>ClCCl.O>[O:32]1[C:31]2[CH:36]=[C:27]([C@@H:3]([O:4][C:5]3[CH:6]=[C:7]4[C:11](=[CH:12][CH:13]=3)[N:10]([C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[C:17]([O:19][CH2:20][CH:21]([CH3:22])[CH3:23])=[O:18])[N:9]=[CH:8]4)[C@@H:2]([NH:1][C:40](=[O:41])[C:39]([F:44])([F:38])[CH3:43])[CH3:37])[CH:28]=[CH:29][C:30]=2[CH2:35][O:34][CH2:33]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2733084Methanaminium, N-((1H-benzotriazol-1-yloxy)(dimethylamino)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 27828252,2-Difluoropropionic acidHCID 59272925HCID 59272925, Verbindung

Produkt 1

HCID 59272926
Isobutyl 3-(5-((1R,2S)-1-(4H-benzo[d][1,3]dioxin-7-yl)-2-(2,2-difluoropropanamido)propoxy)-1H-indazol-1-yl)benzoate
Ausbeute 80,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of isobutyl 3-(5-((1R,2S)-2-amino-1-(4H-benzo[d][1,3]dioxin-7-yl)propoxy)-1H-indazol-1-yl)benzoate (420 mg, 0.84 mmol) (I5b), 2,2-difluoropropanoic acid (213 mg, 1.94 mmol) and HBTU (420 mg, 1.11 mmol) were suspended in dichloromethane (10 mL). N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine (0.85 mL, 5.13 mmol) was added and the mixture was stirred at room temperature overnight. Water (ca 10 mL) was added to the solution. After stirring for some minutes the mixture was added to a phase separator. The water phase was stirred with dichloromethane (5 mL) and added to the phase separator. The combined organic phases were concentrated to a brown oil. Purification by flash chromatography on silica (dichloromethane/ethyl acetate 10/1) gave the title compound as a white foam (400 mg, 80%).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring for some minutes the mixture
  2. additionwas added to a phase separator
  3. additionadded to the phase separator
  4. concentrationThe combined organic phases were concentrated to a brown oil
  5. customPurification by flash chromatography on silica (dichloromethane/ethyl acetate 10/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9dab6b4d9c87436a9e03e4be58e09b23
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916600B2

Notizen zur Reaktion

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