StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 3-((2-(6-(3-(Trifluoromethyl)benzylamino)pyrimidin-4-yl)-4-chlorophenyl)carbamoyl)benzoic acid

HRID 1408125
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1408125
[F:1][C:2]([F:38])([F:37])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:34]=[CH:35][CH:36]=1)[CH2:6][NH:7][C:8]1[N:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=2[NH:21][C:22]([C:24]2[CH:25]=[C:26]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[C:27]([O:29]C)=[O:28])=[O:23])[CH:9]=1.O.[OH-].[Li+].Cl>O1CCCC1.O>[F:37][C:2]([F:1])([F:38])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:34]=[CH:35][CH:36]=1)[CH2:6][NH:7][C:8]1[N:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=2[NH:21][C:22]([C:24]2[CH:25]=[C:26]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[C:27]([OH:29])=[O:28])=[O:23])[CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 66586977Methyl 3-((2-(6-(3-(trifluoromethyl)benzylamino)pyrimidin-4-yl)-4-chlorophenyl)carbamoyl)benzoate

Produkt 1

HCID 665879583-((2-(6-(3-(Trifluoromethyl)benzylamino)pyrimidin-4-yl)-4-chlorophenyl)carbamoyl)benzoic acidAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
30 °C

Versuchsvorschrift

Into a 100-mL round bottom flask, was placed a solution of methyl 3-((2-(6-(3-(trifluoromethyl)benzylamino)pyrimidin-4-yl)-4-chlorophenyl)carbamoyl)benzoate (400 mg, 0.74 mmol, 1.00 equiv) in tetrahydrofuran (30 mL), water (30 mL), and lithium hydroxide hydrate (317 mg, 7.55 mmol, 10.00 equiv). The resulting solution was stirred for 4 h at 30° C. in an oil bath. The solution was adjusted to pH 1 with hydrochloric acid (1 mol/L). The resulting solution was extracted with 20 mL of ethyl acetate and the organic layers combined, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under vacuum. The product was obtained as 350 mg (90%) of a white solid.

Aufarbeitung

  1. customInto a 100-mL round bottom flask, was placed
  2. extractionThe resulting solution was extracted with 20 mL of ethyl acetate
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f2ba2d6d40f4f1298686072d0d59984
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916569B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion