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Beta-Alanine → 3-[(1-Benzyl-5-hydroxy-8-methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carbonyl)-amino]-propionic acid

HRID 1410844
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1410844
CO[C:3]([C:5]1[C:6]([OH:30])=[C:7]2[C:12](=[C:13]([CH3:15])[N:14]=1)[N:11]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C:10](=[O:23])[C:9]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)=[CH:8]2)=[O:4].[NH2:31][CH2:32][CH2:33][C:34]([OH:36])=[O:35].C[O-].[Na+]>>[CH2:16]([N:11]1[C:12]2[C:7](=[C:6]([OH:30])[C:5]([C:3]([NH:31][CH2:32][CH2:33][C:34]([OH:36])=[O:35])=[O:4])=[N:14][C:13]=2[CH3:15])[CH:8]=[C:9]([C:24]2[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[C:10]1=[O:23])[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 239Beta-AlanineHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 682976491-Benzyl-5-hydroxy-8-methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 682972053-[(1-Benzyl-5-hydroxy-8-methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carbonyl)-amino]-propionic acidAusbeute 26,2 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-benzyl-5-hydroxy-8-methyl-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester (30 mg, 0.075 mmol), β-alanine (668 mg, 7.5 mmol) and NaOMe solution (11 mL, 5.6 mmol, 0.5 M in MeOH) was refluxed for 16 h. After the mixture was cooled to r.t., the solvent was evaporated in vacuo. The residue was dissolved in water washed several times with ether. The aqueous layer was acidified to pH 2 with 4 M HCl, and the resulting precipitate was collected by filtration and dried to give 9 mg of the title compound. MS: (+) m/z 458.36 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 16 h
  2. customthe solvent was evaporated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in water washed several times with ether
  4. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f273fa8aa744fd6bb95008ccaa33604
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08921389B2

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