StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Monobenzone → 2-Bromo-4-(phenylmethoxy)phenol

HRID 1420684
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1420684
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([OH:15])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:16]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([OH:15])=[C:13]([Br:16])[CH:14]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7638MonobenzoneHCID 24408Bromine

Produkt 1

HCID 109788072-Bromo-4-(phenylmethoxy)phenolAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-benzyloxyphenol (30 g, 150 mmol) in chloroform (400 ml) was added, dropwise, a solution of bromine (24 g, 150 mmol) in chloroform (150 ml). After stirring for 1 hour the mixture was washed with 0.1M NaHSO3 (500 ml), then water (500 ml). The chloroform layer was separated, dried (MgSO4), filtered and concentrated. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with 5, 10, 20% ethyl acetate/hexane. Recrystallisation from hexane afforded the title compound (20.5 g, 49%); δH (250MHz, CDCl3) 4.98 (2H, s, OCH2), 6.82--6.99 (2H, m, ArH), 7.09-7.12 (1H, d, J 2.75Hz, ArH), 7.30-7.42 (5H, m).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. washwas washed with 0.1M NaHSO3 (500 ml)
  3. customThe chloroform layer was separated
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with 5, 10, 20% ethyl acetate/hexane
  8. customRecrystallisation from hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-111ac8edee5448d79f623e42f27ff677
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06071928

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion