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Hydrogen Bromide → N-(2,3-Dioxo-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-5-ylmethyl)-N-methylbenzylamine hydrobromide

HRID 1422233
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1422233
C[O:2][C:3]1[C:12]([O:13]C)=[N:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:8][C:9]=2[CH2:15][N:16]([CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH3:17])[N:4]=1.[BrH:28]>C(O)(=O)C.C(OCC)C>[BrH:28].[O:2]=[C:3]1[C:12](=[O:13])[NH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:8][C:9]=2[CH2:15][N:16]([CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH3:17])[NH:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 18706343N-(2,3-dimethoxy-7-nitro-quinoxalin-5-ylmethyl)-N-methylbenzylamine

Produkt 1

HCID 18706367N-(2,3-Dioxo-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-5-ylmethyl)-N-methylbenzylamine hydrobromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

213 mg (0.53 mmol) of N-(2,3-dimethoxy-7-nitro-quinoxalin-5-ylmethyl)-N-methylbenzylamine are dissolved in 4 ml of an approximately 25% solution of hydrogen bromide in acetic acid, and the solution is stirred at room temperature for 20 hours. The mixture is diluted with diethyl ether and then stirred for 10 minutes, and the solid is filtered off and washed with diethyl ether and a small amount of water. After drying under a high vacuum, the title compound is obtained in the form of a beige solid.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 10 minutes
  2. filtrationthe solid is filtered off
  3. washwashed with diethyl ether
  4. customAfter drying under a high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c96e4b6be819416f866e91bbe3b062e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06080743

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