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(1-Chloroethyl)benzene → 2-methoxy-5-[(E,3S)-3-phenylbut-1-enyl]pyrimidine

HRID 1422369
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1422369
CC(Cl)c1ccccc1.COc1ncc(/C=C/Br)cn1>CC(=O)N(C)C.COCCOC.[Cl][Ni][Cl].[I-].[Na+].c1ccc2c(c1)C[C@@H]1OC(C3(C4=N[C@@H]5c6ccccc6C[C@@H]5O4)CC3)=N[C@H]21>COc1ncc(/C=C/[C@H](C)c2ccccc2)cn1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 12648(1-Chloroethyl)benzeneHCID 178494162HCID 178494162, Verbindung

Produkt 1

HCID 1624022622-methoxy-5-[(E,3S)-3-phenylbut-1-enyl]pyrimidineAusbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 5238Sodium IodideReagenzHCID 11245230(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)KatalysatorHCID 15773433Dichloronickel;1,2-dimethoxyethaneKatalysatorHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Aufarbeitung

  1. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  2. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. extractionorganic-Phase beibehalten
  4. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  5. extractionorganic-Phase beibehalten
  6. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  7. extractionorganic-Phase beibehalten
  8. washKeine Vorschrift aufgezeichnet
  9. dry with materialKeine Vorschrift aufgezeichnet
  10. filtrationfiltrate-Phase beibehalten
  11. concentrationKeine Vorschrift aufgezeichnet

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f329a2f4290c42fa85d2c5a14e0d4667
Quelldatensatz
Electroreductive Coupling of Alkenyl and Benzyl Halides
DOI
10.1021/acscatal.9b01785
Originallink
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