(1-Chloroethyl)benzene → (E,5S)-5-phenylhex-3-en-1-ol

HRID 1422372Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1422372
CC(Cl)c1ccccc1.OCC/C=C/Br>CC(=O)N(C)C.COCCOC.[Cl][Ni][Cl].[I-].[Na+].c1ccc2c(c1)C[C@@H]1OC(C3(C4=N[C@@H]5c6ccccc6C[C@@H]5O4)CC3)=N[C@H]21>C[C@@H](/C=C/CCO)c1ccccc1

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 12648(1-Chloroethyl)benzeneHCID 14740944(3E)-4-bromobut-3-en-1-ol

Produkt 1

HCID 162402402(E,5S)-5-phenylhex-3-en-1-olAusbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 5238Sodium IodideReagenzHCID 11245230(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)KatalysatorHCID 15773433Dichloronickel;1,2-dimethoxyethaneKatalysatorHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Aufarbeitung

  1. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  2. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. extractionorganic-Phase beibehalten
  4. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  5. extractionorganic-Phase beibehalten
  6. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  7. extractionorganic-Phase beibehalten
  8. washKeine Vorschrift aufgezeichnet
  9. dry with materialKeine Vorschrift aufgezeichnet
  10. filtrationfiltrate-Phase beibehalten
  11. concentrationKeine Vorschrift aufgezeichnet

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1674a7659ec4286a3ba520bab2e5c74
Quelldatensatz
Electroreductive Coupling of Alkenyl and Benzyl Halides
Originallink
Quelle ansehen

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…