1-[(1R)-1-chloroethyl]-4-fluorobenzene → 1-fluoro-4-[(E,2S)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]benzene

HRID 1422378Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1422378
COc1ccc(/C=C/Br)cc1.C[C@@H](Cl)c1ccc(F)cc1>CC(=O)N(C)C.COCCOC.[Cl][Ni][Cl].[I-].[Na+].c1ccc2c(c1)C[C@@H]1OC(C3(C4=N[C@@H]5c6ccccc6C[C@@H]5O4)CC3)=N[C@H]21>COc1ccc(/C=C/[C@H](C)c2ccc(F)cc2)cc1

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 24659671-[(1R)-1-chloroethyl]-4-fluorobenzeneHCID 5355683(E)-1-(2-Bromovinyl)-4-methoxybenzene

Produkt 1

HCID 1664390441-fluoro-4-[(E,2S)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]benzeneAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 5238Sodium IodideReagenzHCID 11245230(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)KatalysatorHCID 15773433Dichloronickel;1,2-dimethoxyethaneKatalysatorHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Aufarbeitung

  1. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  2. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. extractionorganic-Phase beibehalten
  4. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  5. extractionorganic-Phase beibehalten
  6. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  7. extractionorganic-Phase beibehalten
  8. washKeine Vorschrift aufgezeichnet
  9. dry with materialKeine Vorschrift aufgezeichnet
  10. filtrationfiltrate-Phase beibehalten
  11. concentrationKeine Vorschrift aufgezeichnet

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81ca5303d7f14f0884fca3ce0db15f66
Quelldatensatz
Electroreductive Coupling of Alkenyl and Benzyl Halides
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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