(E)-1-(2-Bromovinyl)-4-methoxybenzene → (3S)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-butene

HRID 1422380Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1422380
COc1ccc(/C=C/Br)cc1.C[C@@H](Cl)c1ccc(OC(F)(F)F)cc1>CC(=O)N(C)C.COCCOC.[Cl][Ni][Cl].[I-].[Na+].c1ccc2c(c1)C[C@@H]1OC(C3(C4=N[C@@H]5c6ccccc6C[C@@H]5O4)CC3)=N[C@H]21>COc1ccc(/C=C/[C@H](C)c2ccc(OC(F)(F)F)cc2)cc1

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 5355683(E)-1-(2-Bromovinyl)-4-methoxybenzeneHCID 288986751-[(1R)-1-chloroethyl]-4-(trifluoromethoxy)benzene

Produkt 1

HCID 101899631(3S)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-buteneAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 5238Sodium IodideReagenzHCID 11245230(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)KatalysatorHCID 15773433Dichloronickel;1,2-dimethoxyethaneKatalysatorHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Aufarbeitung

  1. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  2. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. extractionorganic-Phase beibehalten
  4. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  5. extractionorganic-Phase beibehalten
  6. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  7. extractionorganic-Phase beibehalten
  8. washKeine Vorschrift aufgezeichnet
  9. dry with materialKeine Vorschrift aufgezeichnet
  10. filtrationfiltrate-Phase beibehalten
  11. concentrationKeine Vorschrift aufgezeichnet

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48cb5430272f43a2b77d809fadf5f623
Quelldatensatz
Electroreductive Coupling of Alkenyl and Benzyl Halides
Originallink
Quelle ansehen

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…