(E)-1-(2-Bromovinyl)-4-methoxybenzene → 1-methoxy-4-[(E,3S)-3-(4-methylphenyl)but-1-enyl]benzene

HRID 1422384Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1422384
COc1ccc(/C=C/Br)cc1.Cc1ccc([C@@H](C)Cl)cc1>CC(=O)N(C)C.COCCOC.[Cl][Ni][Cl].[I-].[Na+].c1ccc2c(c1)C[C@@H]1OC(C3(C4=N[C@@H]5c6ccccc6C[C@@H]5O4)CC3)=N[C@H]21>COc1ccc(/C=C/[C@H](C)c2ccc(C)cc2)cc1

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 5355683(E)-1-(2-Bromovinyl)-4-methoxybenzeneHCID 942442521-[(1R)-1-chloroethyl]-4-methylbenzene

Produkt 1

HCID 1018996271-methoxy-4-[(E,3S)-3-(4-methylphenyl)but-1-enyl]benzeneAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 5238Sodium IodideReagenzHCID 11245230(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)KatalysatorHCID 15773433Dichloronickel;1,2-dimethoxyethaneKatalysatorHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Aufarbeitung

  1. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  2. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. extractionorganic-Phase beibehalten
  4. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  5. extractionorganic-Phase beibehalten
  6. additionKeine Vorschrift aufgezeichnet
  7. extractionorganic-Phase beibehalten
  8. washKeine Vorschrift aufgezeichnet
  9. dry with materialKeine Vorschrift aufgezeichnet
  10. filtrationfiltrate-Phase beibehalten
  11. concentrationKeine Vorschrift aufgezeichnet

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b4db80c7c6f4e86a37a02a3fe8dc3f0
Quelldatensatz
Electroreductive Coupling of Alkenyl and Benzyl Halides
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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