StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroiodomethane → 3-(benzyloxy)-5-iodo-N-(4-methylthiazol-2-yl)pyridin-2-amine hydrochloride

HRID 1426095
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1426095
[ClH:1].[CH2:2]([O:9][C:10]1[C:11]([NH:17][C:18]2[S:19][CH:20]=[C:21]([CH3:23])[N:22]=2)=[N:12][CH:13]=[C:14](Br)[CH:15]=1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[Li]C.C([Li])CCC.FC([I:35])(F)F>>[ClH:1].[CH2:2]([O:9][C:10]1[C:11]([NH:17][C:18]2[S:19][CH:20]=[C:21]([CH3:23])[N:22]=2)=[N:12][CH:13]=[C:14]([I:35])[CH:15]=1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 16843TrifluoroiodomethaneHCID 160614653-(benzyloxy)-5-bromo-N-(4-methylthiazol-2-yl)pyridin-2-amine hydrochlorideHCID 178418339ButyllithiumHCID 178418348HCID 178418348, Verbindung

Produkt 1

HCID 866396523-(benzyloxy)-5-iodo-N-(4-methylthiazol-2-yl)pyridin-2-amine hydrochlorideAusbeute 37 %

Versuchsvorschrift

3-(Benzyloxy)-5-bromo-N-(4-methylthiazol-2-yl)pyridin-2-amine (prepared according to Example 1) (0.250 g, 0.664 mmol), MeLi (0.519 mL, 0.831 mmol), butyllithium (0.332 mL, 0.831 mmol) and trifluoromethyliodide (bubbled in excess) were reacted according to the method of Example 7 to provide 3-(benzyloxy)-5-iodo-N-(4-methylthiazol-2-yl)pyridin-2-amine hydrochloride (0.104 g, 37.0% yield). 1H NMR (d6-DMSO) δ 8.14 (d, 1H), 7.82 (m, 1H), 7.58 (m, 2H), 7.40 (m, 3H), 6.79 (s, 1H), 5.31 (s, 2H), 2.28 (s, 3H). Mass spectrum (apci) m/z=424.0 (M+H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f1d33e78d4c4ef3bf1c22ad83117b99
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08933077B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion