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Hydrochloric Acid → (+/-)-3-(6-(1-(2,6-Dimethyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylamino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoic acid

HRID 1427444
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1427444
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH:8][CH:9]([C:14]2[CH:28]=[CH:27][C:17]([C:18]([NH:20][CH2:21][CH2:22][C:23]([O:25]C)=[O:24])=[O:19])=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])[CH:5]=[C:4]([CH3:29])[C:3]=1[C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([C:36]([F:39])([F:38])[F:37])=[CH:32][CH:31]=1.[Li+].[OH-].Cl>O.O1CCCC1>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH:8][CH:9]([C:14]2[CH:28]=[CH:27][C:17]([C:18]([NH:20][CH2:21][CH2:22][C:23]([OH:25])=[O:24])=[O:19])=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])[CH:5]=[C:4]([CH3:29])[C:3]=1[C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([C:36]([F:39])([F:38])[F:37])=[CH:32][CH:31]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67981001Methyl 3-(6-(1-(2,6-dimethyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylamino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoate

Produkt 1

HCID 57389840(+/-)-3-(6-(1-(2,6-Dimethyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylamino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoic acidAusbeute 13 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 3-(6-(1-(2,6-dimethyl-4′-(trifluoromethyl) biphenyl-4-yl amino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoate (400 mg, 0.74 mmol) was dissolved in H2O (3 mL) and tetrahydrofuran (3 mL). Then 1N LiOH (93.0 mg, 2.2 mmol) was added. The mixture was stirred at ambient temperature for 5 hours. The mixture was neutralized with 1N HCl and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. Purification by HPLC (column: Boston Analytics Symmetrix ODS-H 150×30 mm, 5 μm; modifier: formic acid 0.225%; gradient: 10 to 80% MeCN in water) gave (+/−)-3-(6-(1-(2,6-dimethyl-4′-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylamino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoic acid (50.7 mg, 13%) as a yellow solid. 1H NMR (400 MHz, CD3CN, δ): 8.85 (s, 1H), 8.02 (m, 1H), 7.64 (d, 2H), 7.46 (d, 1H), 7.22 (d, 3H), 6.32 (s, 2H), 4.59 (m, 1H), 3.54 (m, 2H), 2.55 (m, 2H), 1.93 (m, 6H), 1.78 (s, 2H), 1.72 (m, 2H), 1.60 (m, 1H), 0.96 (d, 3H), 0.91 (d, 3H). MS (M+1): 528.2.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification by HPLC (column: Boston Analytics Symmetrix ODS-H 150×30 mm, 5 μm; modifier: formic acid 0.225%; gradient: 10 to 80% MeCN in water)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-068a88a4d20e48e6a9d5f47abff41c37
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08933104B2

Notizen zur Reaktion

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