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Beta-Alanine → 3-[(3-methoxybenzoyl)amino]propanoic Acid

HRID 1428418
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1428418
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5].[OH-].[Na+].[C:9](Cl)(=[O:18])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=1.Cl>O>[C:9]([NH:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5])(=[O:18])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 239Beta-AlanineHCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 74374m-Anisoyl chloride

Produkt 1

HCID 119834823-[(3-methoxybenzoyl)amino]propanoic AcidAusbeute 81,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ten grams of β-alanine and 9 g of sodium hydroxide were dissolved in 100 mL of purified water, and 17.4 g of m-anisoylchloride were added dropwise under freezing conditions. After stirring for five hours, hydrochloric acid was added and the pH was adjusted to 2 or less. After extraction with 500 mL of ethyl acetate, the product was desiccated over magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was recrystallized with aqueous ethanol, and 18.5 g of the desired product was obtained (yield of 81%).

Aufarbeitung

  1. extractionAfter extraction with 500 mL of ethyl acetate
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe resulting residue was recrystallized with aqueous ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78d5539f39404f8797ab33962bd58cab
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08937090B2

Notizen zur Reaktion

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