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Dimethylformamide → Ethyl 2-(4-cyano-3-methoxyphenyl)propanoate

HRID 1428752
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1428752
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:14])[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[O:15][CH3:16].[CH3:17][N:18](C)C=O>C(OCC)(=O)C.[C-]#N.[Zn+2].[C-]#N.[Pd].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>[C:17]([C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:14])[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[O:15][CH3:16])#[N:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 70855859Ethyl 2-(4-iodo-3-methoxyphenyl)propanoate

Produkt 1

HCID 66643920Ethyl 2-(4-cyano-3-methoxyphenyl)propanoateAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 11186Zinc cyanide (Zn(CN)2)KatalysatorHCID 11979704
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium
Katalysator
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of ethyl 2-(4-iodo-3-methoxyphenyl)propanoate (626 mg, 1.873 mmol) in dimethylformamide were added zinc cyanide (227 mg, 1.929 mmol) and tetrakis(triphenylphosphine) palladium (216 mg, 0.1873 mmol). The reaction mixture was stirred for 36 h at 120° C., then cooled to room temperature, diluted with ethyl acetate. The mixture was filtered using celite pad. The filtrate dissolved in ethyl acetate and extracted with NaHCO3. The organic layer was dried over magnesium sulfate and filtered. The filtrate removed in vacuo. The crude was purified by column chromatography. Ethyl 2-(4-cyano-3-methoxyphenyl)propanoate (222 mg) was obtained as 51% yield.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. dissolutionThe filtrate dissolved in ethyl acetate
  4. extractionextracted with NaHCO3
  5. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. customThe filtrate removed in vacuo
  8. customThe crude was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0453661a1b554bf29fb5f9f05c19e92a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08937092B2

Notizen zur Reaktion

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