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Ethyl Acetate → 7-(1-aminoethyl)-6-(3-fluorophenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

HRID 1429821
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1429821
[N:1]([CH:4]([C:6]1[N:7]=[C:8]2[S:22][CH:21]=[CH:20][N:9]2[C:10](=[O:19])[C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[CH:13]=1)[CH3:5])=[N+]=[N-].CP(C)C.C(OCC)(=O)C>O1CCCC1.O>[NH2:1][CH:4]([C:6]1[N:7]=[C:8]2[S:22][CH:21]=[CH:20][N:9]2[C:10](=[O:19])[C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[CH:13]=1)[CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 68983TrimethylphosphineHCID 866500737-(1-azidoethyl)-6-(3-fluorophenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

Produkt 1

HCID 581113987-(1-aminoethyl)-6-(3-fluorophenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-oneAusbeute 58,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 7-(1-azidoethyl)-6-(3-fluorophenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one (0.32 g, 1.0 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) and water (1 mL) was added 1.00 M of trimethylphosphine in tetrahydrofuran (1.22 mL, 1.22 mmol) at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. To the mixture was added ethyl acetate, and the mixture was extracted with aqueous 1N HCl solution (three times). The combined extract was neutralized with solid NaHCO3 and extracted with dichloromethane (two times). The combined organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, and concentrated to give the desired product (0.17 g, 58%). LCMS calculated for C14H13FN3OS (M+H)+: m/z=290.1. Found: 290.0.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with aqueous 1N HCl solution (three times)
  2. extractionThe combined extract
  3. extractionextracted with dichloromethane (two times)
  4. washThe combined organic layer was washed with brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c07edce960694272bc16c27de9779ddd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940752B2

Notizen zur Reaktion

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