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Dimethylformamide → 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile

HRID 1429982
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1429982
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]2[C:19]3=[N:20][CH:21]=[C:22](Cl)[CH:23]=[C:18]3[N:17]([CH2:25][CH3:26])[C:16]2=[O:27])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=CC=2C2C(OC)=CC=CC=2OC)CCCCC1.[CH3:57][N:58](C=O)C>[C-]#N.[Zn+2].[C-]#N.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]2[C:19]3=[N:20][CH:21]=[C:22]([C:57]#[N:58])[CH:23]=[C:18]3[N:17]([CH2:25][CH3:26])[C:16]2=[O:27])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 112698722-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenylHCID 585773703-[4-(benzyloxy)phenyl]-6-chloro-1-ethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 585774053-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11186
Zinc cyanide (Zn(CN)2)
Katalysator
HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

The mixture of 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-6-chloro-1-ethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one (1 g), zinc cyanide (2.474 g), 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl (0.216 g), Pd2(dba)3 (0.241 g) and DMF (20 mL) was heated at 150° C. for 1 h under microwave irradiation. The solid was removed by filtration, and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (silica gel, eluted with 0%-50% EtOAc in hexane) to give 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile (710 mg) as colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customThe solid was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by column chromatography (silica gel, eluted with 0%-50% EtOAc in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a2ccd73f6f340cf9fbba7248834d53f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940758B2

Notizen zur Reaktion

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