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Toluene → 4-(4-Morpholino-3-nitrophenyl)morpholine

HRID 1431220
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1431220
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)=[C:4]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:3]=1.[NH:17]1[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1.CC(C1C=C(C(C)C)C(C2C=CC=CC=2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)=C(C(C)C)C=1)C.CC(C)([O-])C.[Na+].C1(C)C=CC=CC=1>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[N+:14]([C:4]1[CH:3]=[C:2]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[N:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]1)([O-:16])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 1140TolueneHCID 8083MorpholineHCID 83701685-Bromo-2-morpholinonitrobenzeneHCID 111557942-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenylHCID 23676156Sodium t-butoxide

Produkt 1

HCID 596314194-(4-Morpholino-3-nitrophenyl)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

4-(4-Bromo-2-nitrophenyl)morpholine (500 mg, 1.74 mmol), morpholine (0.3 mL, 3.48 mmol), Pd2dba3 (112 mg, 0.12 mmol), X-Phos (125 mg, 261 μmol) and sodium tert-butoxide were suspended in toluene (71.0 mL, 666 mmol) and heated at reflux for 2 h. After this time the reaction was cooled to rt and evaporated in vacuo. The residue was taken up in EtOAc (80 mL) and washed with NaHCO3 (satd aq. solution, 40 mL) and brine (40 mL). The separated organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated in vacuo. Column chromatography (hexanes:EtOAc, 1:0 to 1:2) gave 4,4′-(2-nitro-1,4-phenylene)dimorpholine. Mass Spectrum (ESI) m/e=294.2 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 2 h
  3. customevaporated in vacuo
  4. washwashed with NaHCO3 (satd aq. solution, 40 mL) and brine (40 mL)
  5. dry with materialThe separated organic layer was dried over magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3999ee1ffa0542a5b4cb13202929c57f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940724B2

Notizen zur Reaktion

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