StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Toluene → 4-(4-Morpholino-3-nitrophenyl)morpholine

HRID 1431274
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1431274
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)=[C:4]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:3]=1.[NH:17]1[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1.C1(C)C=CC=CC=1.CC(C1C=C(C(C)C)C(C2C=CC=CC=2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)=C(C(C)C)C=1)C.CC(C)([O-])C.[Na+]>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[N+:14]([C:4]1[CH:3]=[C:2]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[N:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]1)([O-:16])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 1140TolueneHCID 8083MorpholineHCID 83701685-Bromo-2-morpholinonitrobenzeneHCID 111557942-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenylHCID 23676156Sodium t-butoxide

Produkt 1

HCID 596314194-(4-Morpholino-3-nitrophenyl)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

4-(4-Bromo-2-nitrophenyl)morpholine (500 mg, 1741 μmol) and morpholine (303 μL, 3483 μmol) were dissolved in toluene (71047 μL, 666992 μmol). To the stirred mixture was added X-Phos (125 mg, 261 μmol), sodium tert-butoxide (335 mg, 3483 μmol) and tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (o) (112 mg, 122 μmol) in one portion. The reaction was heated to reflux for 2 h. After this time TLC and LC/MS show desired product. The reaction was cooled to rt and evaporated in vacuo. The residue was taken up in EtOAc (80 mL) and washed with satd aq. sodium bicarbonate solution (40 mL) and brine (40 mL). The separated organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated in vacuo. Column chromatography (hexanes:EtOAc, 1:0 to 1:2) gave desired product.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was heated
  2. temperatureto reflux for 2 h

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c1d686c6e4d4942920180923d648427
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940724B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion