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Iodoethane → HCID 68538880, Verbindung

HRID 1432124
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1432124
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:13]=[C:12]([OH:14])[CH:11]=[C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH:5]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH2:22](I)[CH3:23]>CN(C=O)C.O>[CH3:10][O:9][C:7](=[O:8])[C:6]1[CH:11]=[C:12]([O:14][CH2:22][CH3:23])[CH:13]=[C:4]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:15])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 830651,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-hydroxy-, 1,3-dimethyl ester

Produkt 1

HCID 68538880HCID 68538880, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 10 g (47.57 mmol) 5-hydroxy-isophthalic acid dimethyl ester and 9.86 g (71.36 mmol) K2CO3 in 50 ml DMF is added dropwise 7.67 ml (95.1 mmol) ethyl iodide. After the addition the mixture is stirred for 5 h, diluted with water and extracted with TBME. The organic phase is washed with water, dried with sodium sulfate and evaporated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition the mixture
  2. extractionextracted with TBME
  3. washThe organic phase is washed with water
  4. dry with materialdried with sodium sulfate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b99b72f20004439099dff696073a8997
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07612055B2

Notizen zur Reaktion

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