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Methanol → 2-(3-Fluorophenoxy)acetic acid

HRID 1432886
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1432886
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[O:5][CH2:6][C:7]([O:9]CC)=[O:8].CO.O.O.[OH-].[Li+]>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[O:5][CH2:6][C:7]([OH:9])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 15078057Ethyl 2-(3-fluorophenoxy)acetate

Produkt 1

HCID 15457172-(3-Fluorophenoxy)acetic acidAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 3-fluorophenoxy-acetate (2 g, 10 mmol) in 24 mL of a 1:1:1 solution of MeOH:H2O:THF is added lithium hydroxide monohydrate (2.25 g, 54 mmol). The solution is stirred for 16 hours. After this time, the solution is concentrated under reduced pressure to ⅓ of its volume. The remaining solution is acidified to pH=3 with 1N HCl (aq.). The aqueous solution is extracted with EtOAc. The organic layer is washed with a saturated solution NaCl (aq.). The organic layer is dried over MgSO4, filtered and concentrated to give the product (1.65 g, 9.7 mmol) as a white solid. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ9.8 (bs, 1H), 7.28 (m, 1H), 6.69 (m, 3H), 4.70 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter this time, the solution is concentrated under reduced pressure
  2. extractionThe aqueous solution is extracted with EtOAc
  3. washThe organic layer is washed with a saturated solution NaCl (aq.)
  4. dry with materialThe organic layer is dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67f4880b6ec6458e953a1294e83f68f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07612075B2

Notizen zur Reaktion

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